Informatie voor patiënten

DEZE PAGINA IS NOG IN ONTWIKKELING

Op deze pagina komt de informatie voor patiënten en hun ouders en partners. Hoe ga je om met de diagnose Ushersyndroom? Wat betekent dat voor de toekomst? Waar kan ik de juiste hulp krijgen? Welke hulpmiddelen zijn er? Hoe kan ik mijn kind of partner met Ushersyndroom helpen?

Ook willen we op deze pagina alle wetenschappelijke artikelen en nieuwsberichten over Ushersyndroom vertalen en hier publiceren zodat iedereen op de hoogte kan blijven van alle medisch wetenschappelijk ontwikkelingen elders in de wereld.

Heb je vragen over onze stichting of denk je een bijdrage te kunnen leveren aan deze pagina neem dan contact op met ons. Stuur dan een mail naar info@ushersyndroom.nl
Heb je medisch inhoudelijke vragen neem dan contact op met ushersyndroom@radboudumc.nl

Voor lotgenoten contact kun je mailen naar ushersyndroom@oogvereniging.nl

Reacties