• Wat is het Ushersyndroom?
    • Wat is het Ushersyndroom?
    • Informatie voor patiënten
  • Wat kunt u doen?
    • Wat kunt u doen
    • Doneren
    • Start zelf een actie
    • Acties
  • Onderzoek
    • Onderzoeksprojecten
    • Vragen over de CRUSH Database
    • Vragen over project Zebravis
    • Aanvraag indienen
  • Nieuws
    • Nieuws
    • Nieuws over onderzoeken
    • Ushersyndroom in de Media
    • Nieuws voor patiënten
    • Blog
    • Nieuwsbrief
    • Agenda
    • Events
    • Links
  • Wie zijn wij
    • Wie zijn wij?
    • Missie en visie
    • Verantwoording
    • Partners
    • Contact
    • Vragen over doneren
    • Vragen over de organisatie
  • Doneer

‘Lies kan toch niet heel Nederland af!’­

23 januari 2019 door Ushersyndroom.nl in
‘Lies kan toch niet heel Nederland af!’­

Lisette Boddendijk is anderhalf jaar geleden gediagnosticeerd met Ushersyndroom. Na deze diagnose wilde ze graag een actie opzetten om geld in te zamelen voor stichting Ushersyndroom. Ze startte haar eerste statiegeldactie bij een supermarkt bij haar in de buurt. Deze actie was voor haar zo eenvoudig te organiseren en het brengt ook geld op voor het goede doel. Inmiddels heeft ze acht supermarkten benaderd en heeft ze al ruim  €2675,- opgehaald voor Stichting Ushersyndroom. ‘Het is de meest eenvoudige actie die je maar kunt bedenken’, zegt Lisette. ‘Je print de voorbedrukte flyer uit, gaat ermee naar de klantenservice en je vraagt of Stichting Ushersyndroom een maand op de statiegeldzuil mag hangen’. 

“Het is de meest eenvoudige actie die je maar kunt bedenken”

Klanten kiezen vrijwillig of zij hun emballage inwisselen bij de kassa of dat ze de bon in de statiegeldzuil doen voor het goede doel. Na een maand worden de emballagebonnen in de zuil bij elkaar opgeteld en wordt het bedrag uitgekeerd. De opbrengst van een statiegeldactie is klein maar met een aantal supermarkten heb je al snel een interessante opbrengst bij elkaar. Lisette wenst vurig dat haar statiegeldacties navolging krijgt in het hele land door alle families en betrokkenen van mensen met Ushersyndroom. “Lies kan toch niet heel Nederland af!”, zegt Lisette met een lach. Lisette werd vorig jaar geïnterviewd door de Uitkijkpost

Stel je nu eens voor …..  In Nederland leven ongeveer 1000 mensen met het Ushersyndroom. 1000 families en betrokkenen starten net als Lisette een of meerdere statiegeldacties bij de supermarkten bij hun in de buurt. Een statiegeldactie levert in een maand al een mooi bedrag op. Drie statiegeldacties in drie verschillende supermarkten geeft al een opbrengst van ongeveer €1000. Stel je eens voor: 1000 ‘Ushers’  X €1000 = 1 miljoen!!! 

#1000X1000
Start vandaag nog met je goede voornemens voor 2019 en doe mee met de #1000X1000 actie! Print de flyer uit via deze link. Ga naar je favoriete supermarkt en vraag aan de klantenservice balie of je een maand mee mag doen met de statiegeldactie voor het goede doel. Laat je niet ontmoedigen als het niet meteen lukt of als er een wachtlijst is. Vraag je vrienden en familieleden ook om hulp en stap naar verschillende supermarkten bij jou in de buurt. Een stappenplan voor de statiegeldactie kun je hier lezen. Aan het einde van de maand maak je de opbrengst over op de bankrekening van Stichting Ushersyndroom NL 85 RABO 0362.3905.25 t.n.v. Stichting Ushersyndroom o.v.v. statiegeld actie

Laat het ons weten via mail info@ushersyndroom.nl of gebruik #1000X1000 op social media en we geven ‘jouw supermarkt’ een plaats in de galerij #1000X1000 op onze website. Je kan ook contact opnemen met Lisette via de mail.

1000 mensen met Ushersyndroom
Ushersyndroom is een zeldzame progressieve ziekte waarbij mensen doof of slechthorend geboren worden. Vanaf kinder- of tienerleeftijd worden zij ook nachtblind en neemt het gezichtsveld af tot een zeer kleine kokervisus. Uiteindelijk worden mensen met de diagnose Ushersyndroom doofblind.   De voortdurende achteruitgang van het gehoor en het gezichtsvermogen leidt tot inperking van mogelijkheden in communicatie, informatie en mobiliteit en een zeer somber toekomstperspectief. Ushersyndroom heb je niet alleen, het heeft ook een grote impact op de naaste omgeving.
Ushersyndroom is een zeldzame ziekte. Ongeveer 1000 mensen in Nederland en 400.000 mensen wereldwijd, worden doofblind door Ushersyndroom. Stichting Ushersyndroom is een netwerkorganisatie voor en door mensen met het Ushersyndroom, ondersteund door familie, vrienden en andere betrokkenen.  Zij hebben allemaal een eigen verhaal en ervaring. De actieve inbreng van al deze mensen samen met familie, vrienden en collega’s maakt onze stichting sterk en onderscheidt ons van andere goede-doelen-organisaties.

1 miljoen voor onderzoek
Voor zeldzame ziekten is te weinig geld beschikbaar om onderzoek te doen naar een behandelmethode en om de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren. De droom van mensen met Ushersyndroom is dat onderzoekers op tijd een behandeling vinden om het doof én blind worden te stoppen. 

#1000X1000 en maak onze droom werkelijkheid!

Reacties

Vorige artikelStichting Ushersyndroom kijkt terug op een fantastisch 2018!
  • Populair
  • Laatste
  • Reacties
  • ‘Usher en de eerste keer’ (14) 14th september 2017

     ‘Usher en de eerste keer’ (14)

  • Vraag en antwoord naar aanleiding van ‘genetische pleister’ 22nd december 2016

     Vraag en antwoord naar aanleiding van ‘genetische pleister’

  • Leef met lef 15th september 2018

     Leef met lef

  • Wandelen voor Usher tijdens de Vierdaagse 27th juli 2017

     Wandelen voor Usher tijdens de Vierdaagse

  • 46 jaar lef 1st september 2018

     46 jaar lef

  • ‘Lies kan toch niet heel Nederland af!’­ 23rd januari 2019

     ‘Lies kan toch niet heel Nederland af!’­

  • Stichting Ushersyndroom kijkt terug op een fantastisch 2018! 20th december 2018

     Stichting Ushersyndroom kijkt terug op een fantastisch 2018!

  • CRUSH studie kan van start! 19th december 2018

     CRUSH studie kan van start!

  • De RUSH2a en de CRUSH studie 19th december 2018

     De RUSH2a en de CRUSH studie

  • Wie kent USHIE? 18th december 2018

     Wie kent USHIE?

  • Als kind van …. (1) ‘Mijn moeder heeft Usher’ 273112 01UTC20 2016

     Als kind van …. (1) ‘Mijn moeder heeft Usher’

  • Ushersyndroom start met nieuw bestuur én naam. 183112 pmpWed, 23 Jan 2019 12:20:28 +000020woensdag 2016

     Ushersyndroom start met nieuw bestuur én naam.

  • Met een andere blik… Leven met een partner met Usher (5) 183112 pmpWed, 23 Jan 2019 12:20:28 +000020woensdag 2016

     Met een andere blik… Leven met een partner met Usher (5)

  • 2123 01UTC20 2016

     Ushersyndroom in Documentaire ‘Wonderouders’

  • Met een andere blik … leven met een partner met usher (7) 143112 pm00000012000000283100000028 2016

     Met een andere blik … leven met een partner met usher (7)

Steekwoorden

antisense oligonucleotides behandeling Cochleair Implantaat CRUSH De kleine wereld van Machteld Cossee Diagnose documentaire Gentherapie innovatie Joyce de Ruiter legaat Machteld Cossee periodiek schenken Radboudumc Run4Usher symposium syndroom van Usher therapie toekomstperspectief USHEQX UsherAwareness Vierdaagse sponsorloop zebravis

  • Wie zijn wij?
  • Wat is het Ushersyndroom?
  • Nieuws
  • Contact

  • Onderzoeken
  • Acties
  • Word Donateur
  • Vragen over doneren



    Visit Us On TwitterVisit Us On FacebookVisit Us On LinkedinCheck Our FeedVisit Us On Google PlusVisit Us On YoutubeVisit Us On Pinterest


    Disclaimer | Privacy statement | ANBI Status
    Copyright | Ushersyndroom & Brand Encounters | Website service by intrige
    • Nederlands 
    UA-59352488-1
    Wij gebruiken cookies om het gebruik van de website te analyseren en het gebruiksgemak te verbeteren.Accepteer cookiesLees meer over cookies.